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 內(nèi)容編輯

  7.2.2.6 半成品移轉(zhuǎn)時(shí)品管需按各制程檢驗(yàn)規(guī)範(fàn)對(duì)待移轉(zhuǎn)產(chǎn)品作抽檢,并檢驗(yàn)是否有無(wú)GP產(chǎn)品標(biāo)示，檢驗(yàn)合格后IPQC在《物料轉(zhuǎn)移單》上簽名確認(rèn)，由物料員轉(zhuǎn)入下一制程; 不合格則依《不合格品管制程序》執(zhí)行。

7.2.2.7 退料控管：制造在退料時(shí)需對(duì)來(lái)料不良和制程不良作不良項(xiàng)目分類(lèi)放置于GP不良品放置區(qū)內(nèi)，IPQC需對(duì)所退物料品質(zhì)狀況作再次確認(rèn)無(wú)誤后對(duì)其不良狀況作外部標(biāo)示貼不合格標(biāo)簽和綠色環(huán)保標(biāo)簽。

7.2.3生產(chǎn)后

7.2.3.1各IPQC負(fù)責(zé)對(duì)本制程中來(lái)料不良和制程不良作分類(lèi)統(tǒng)計(jì),記錄于《原物料不良統(tǒng)計(jì)報(bào)表》中并備註是否為GP產(chǎn)品.制造根據(jù)品管提供的每日不良統(tǒng)計(jì)報(bào)表在品質(zhì)檢討會(huì)上作原因分析,進(jìn)行改善.

7.2.3.2品管提供制程/原材料不良統(tǒng)計(jì)報(bào)表，SQM根據(jù)原材料不良統(tǒng)計(jì)報(bào)表聯(lián)絡(luò)廠商檢討,對(duì)不良進(jìn)行原因分析,並對(duì)其改善效果進(jìn)行追蹤.

8相關(guān)文件

8.1《訊強(qiáng)環(huán)境有害物質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn)》

8.2《MRB作業(yè)規(guī)範(fàn)》

8.3《緊急停線作業(yè)規(guī)範(fàn)》

8.4《GP不合格品管理規(guī)范》

8.5相關(guān)技術(shù)資料: 檢驗(yàn)規(guī)範(fàn)、SIP、SOP、ECN、ECR、工程圖紙

9.記錄管理